Медичне оглядове ліжко “БІОМЕД” DB-40 – електричне, мобільне рішення для клінік та лікарень
Ліжко медичне оглядове “БІОМЕД” DB-40 – це інноваційне двосекційне ліжко з електроприводом, створене для зручності пацієнтів і медичного персоналу під час оглядів, фізіотерапії, масажу, діагностичних процедур та реабілітації. Завдяки компактній конструкції, мобільності та гнучким налаштуванням, це ліжко ідеально підходить для кабінетів загальної медицини, педіатрії, терапії, гінекології, дерматології, фізіотерапії та масажних центрів.
Основні переваги:
-
🔌 Електричне регулювання висоти (530–780 мм) забезпечує зручну адаптацію під зріст лікаря або специфіку процедури. Керування – за допомогою ручного пульта.
-
🔧 Механічне регулювання секції спини (0–45°) за допомогою пневмопружини.
-
🛏️ Двосекційне ложе (1920×650 мм) з ергономічною формою та міцним матрацом із гігієнічним покриттям.
-
🔋 Живлення від мережі або акумулятора, що гарантує безперервну роботу навіть під час відключення електроенергії.
-
🛞 4 поворотні колеса (125 мм) з індивідуальними гальмами — мобільність + стабільність.
-
🧼 Матеріали преміум-класу: сталевий каркас із епоксидним покриттям та покриття, стійке до дезінфекції та зносу.
Сфера застосування:
-
✅ Оглядові кабінети лікарів загальної практики
-
✅ Фізіотерапевтичні та масажні кабінети
-
✅ Реабілітаційні центри
-
✅ Гінекологічні, дерматологічні, кардіологічні кабінети
-
✅ Діагностичні клініки (наприклад, для УЗД у положенні лежачи)
Сертифікація:
Медичне ліжко “БІОМЕД” DB-40 відповідає вимогам:
-
ISO 13485
-
IEC 60601-1, IEC 60601-1-2
-
Регламент ЄС MDR (EU) 2017/745
-
Технічний регламент України (ПКМУ №753)
Технічні характеристики:
| Параметр |
Значення |
| Тип |
оглядове, електричне |
| Секції ложа |
2 |
| Розміри ложа |
1920×650 мм |
| Висота |
530–780 мм |
| Нахил спинної секції |
до 45° |
| Максимальне навантаження |
180 кг |
| Колеса |
125 мм з гальмами |
| Живлення |
230 В / 50 Гц + акумулятор |
| Потужність споживання |
≤100 ВА |
Комплектація:
-
Ліжко медичне оглядове “БІОМЕД” DB-40 – 1 шт
-
Інструкція з використання – 1 екземпляр
-
Копія декларації відповідності ТР – 1 екземпляр
